智能手表C-Tick认证怎么办理？RCM注册大概周期和价格多少

智能手表C-Tick认证怎么办理？RCM注册大概周期和价格多少？

解答：C-TICK认证就是EMC或者RF认证，这个要求的比较宽松，不是特别严格。申请的话，也是比较简单的。

不过在澳大利亚产品需要RCM注册，要到当地去备案。

澳洲C-Tick认证

电子电器产品进入澳洲，除安全标示外，还应该有EMC标志 即c-tick 标志。目的是保护无线电通讯频段的资源，它规定的实施制度有点类似于欧洲的EMC指令. 因此，可以由生产商/进口商进行自我声明。但是，在申请 C-tick 标志之前，必须要按相关CISPR标准进行测试。并要由澳洲进口商背书&提交报告。 澳洲 ACA(Australian Commication Authority ) 统一受理，发放登记号码。

本给您讲述C-tick，A/C-Tick是由澳大利亚通讯局(Australian Communications Authority, 简称ACA)为了通信设备发的认证标志。

制造商和进口商必须依照下更步骤使用A-Tick:

1、产品执行ACAQ技术标准测试

2、向ACA登记使用A/C-Tick

3、填写“符合声明表”(Declaration of Conformity Form)，并和产品符合记录保存一起

4、在通信产品或设备上贴上有A/C-Tick标志的标识(label)

5、销售给消费者 A-Tick仅适用于通信产品，电子产品多半是申请C-Tick ,不过电子产品如果申请A-Tick，则不需另外申请C-Tick 。

自2001年11月起，澳大利来/新西兰的EMI申请合并；如果产品要在这二国销售，下列文件在行销前必备齐，以备ACA (Australian Communications Authority)或新西兰 (Ministry of Economic Development) 当局随时抽查：

1. 测试报告 － 必须由 NATA 或与 NATA 互让之认证机构，如 NVLAP 或 A2LA 认可的实验室核发才有效，否则要求样品送测机率非常高。

2. "Application to use the C-tick Mark" Form － 必须由澳大利亚/新西兰公司或进口商签名负责 。

3. "Supplier's Declaration of Conformity" Form －必须由澳大利亚/新西兰公司或进口商签名负责。 签名负责之厂商，有责任确保销售之产品仍符合EMI方面的规定。

4. 原始之设计图稿及规格书(如：线路图、方块图、User's Manual 和 Service Manual 等)。

5. 叙述制作时之生产检查程序，以确保 EMI 特性之维持。

6. 任何会影响到 EMI 的变更叙述和必要之测试记录。

C-Tick认证周期： 1-2周。

1．澳洲供应商的注册名称与地址。

2．澳洲公司注册号（Australian Company Number）

3．由ACA颁发给澳洲供应商的号码。

4．产品在澳洲市场上使用的澳洲注册商标。

C-Tick顺序标签：

无线电通信设备或者特别的电的和电子的设备必须符合相关的标签布告要求，否则不能出售或者供应到澳大利亚 The C-Tick是一个顺序标签，它适用于下面的标签布告所覆盖的物料项目

1. 无线电通信（顺序标签附带发射）布告2001简要说明符合EMC调整过的安排

2. 无线电设备（顺序标签）布告No. 1 1996来显简要说明无线电通信的服从调整的安排

3. 无线电通信（顺序标签-电磁辐射）布告2003简要说明服从EMR调整安排

EMC调整安排下，是在产品供应到澳大利亚之前必须在该产品上贴上顺序标签。 它同样也是必须符合电磁辐射(EMR)规则的非无线电通信产品的顺序标签。 对于电信产品，EMR被A-Tick顺序标签覆盖. C-Tick上顺序标签必须有可以识别供应商的供应商信息。 该信息也许采取由ACA颁发的供应商编码，澳大利亚公司的编号或者在相关的标签布告中详述的其他表格 可以在ACA网站上获得更多的关于使用C-Tick mark的信息

澳大利亚的EMC体系把产品划分为三个级别，供应商在销售级别二、级别三产品前，必须在ACA注册，申请使用C-Tick标志。

级别一产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射较低的产品，如手动开关、简单的继电器、单向鼠笼式电感电机、电阻等。对级别一的产品，供应商必须签署符合性声明和提供产品描述书。级别一的产品可以自愿申请C-Tick标志，但是供应商在选择使用该标志后，在提供符合性声明和产品描述书的同时，还要提供符合性记录，以证明声明中所描述的产品已符合了相关的EMC标准。测试地点不作要求，允许内部测试。

级别二产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射较高的产品，如开关电源、电焊机、调光器、大部分的家用电器等。供应商除了必须签署符合性申明和提供产品描述书外，还要提供按相关标准进行的测试报告，如果没有相关标准，则需要提供技术结构文件，测试地点不作要求，允许内部测试。

级别三产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射极高的产品，即CISPR11与CISPR22覆盖的产品。目前，通信终端产品仍就包含在此范围内，但是从2003年11月7日起，终端产品将被划分到级别二产品中。供应商除了必须签署符合性申明和提供产品描述书外，还要提供由认可的测试机构出具的测试报告。同时还要出具由QSM认证机构颁发的质量管理体系证书。

机构名称：深圳市智通检测技术有限公司（CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：客服何工 13049354532

关于我们：我们是一家综合性的第三方检测认证机构，专注于为客户提供检测、认证以及技术咨询与培训等服务，在医疗器械注册检验报告：电磁兼容检测，安规检测，性能检测，环境可靠性检测等方面颇具优势，国际认证等技术实力行业领先。

我们的技术能力获得了众多国内外权威机构和组织的认可和授权，通过了中国合格评定国家认可委员会认可（CNAS），获得检验检测机构资质认定（CMA）、农产品质量安全检测机构（CATL）以及众多政府和行业权威机构的认可资质，汽车电子，轨道交通，V2X、eCall & ERA-GLONASS认证资质，是农业部“三品一标”检测实验室、全国土壤污染详查推荐检测实验室、中国CB实验室，出具的证书、报告具有国际公信力，可帮助客户稳健开拓本地市场乃至全球市场。

作为一家拥有高度社会责任感的企业，我们以助推各区域经济高质量发展、助力企业品质提升为己任。目前，我们的服务能力覆盖汽车、航空、轨道交通、船舶、通信、电力、电子电器、食品、环保、农业、医疗、石化等领域，凭借专业的计量检测技术之力，我们可帮助各行业产业链上下游客户提升自身竞争力，实现产品全寿命周期的质量管控。

优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，医疗器械产品注册检验报告（国家级CMA资质，药监局认可），中国SRRC认证，中国CCC认证，中国CTA入网许可，欧盟CE认证，DCMM认证，美国FCC认证，印度BIS认证，印度WPC认证，韩国KC认证，日本TELEC认证，计量校准，汽车eCall认证，轨道交通型式试验，国军标GJB151B检测……