BSCI验厂审核清单,BSCI验厂新旧版标准一览表

2021-03-19

获得A、B等级的工厂,两年内跟进;获得C、D等级的工厂需要跟进审核,生产商需要在审核结束后60天内制定改善计划;BSCI验厂,BSCI认证,BSCI审厂,BSCI验厂审核清单,BSCI验厂新旧版标准一览表

BSCI认证:环境保护2020审核条例

2021-03-19

BSCI给供应商带来价值体现的同时,也期望供应商参与全球环境保护,来共同实现17项可持续发展全球目标。BSCI对工厂生产的环境也制定了BSCI的BSCI环境保护2020审核条例。

BSCI验厂审核具体审查什么内容?

2021-03-19

BSCI验厂审核具体审查什么内容?管理实践、文件证据、工作时间、报酬、童工/未成年工、强迫劳工/惩罚措施/囚犯劳工、结社自由/集体谈判自由、歧视、工作条件、健康与社会、设施职业安全与卫生、宿舍、环境。

CB认证最新测试标准IEC62368办理流程和检测内容

2021-03-18

CB认证最新测试标准IEC62368办理流程和检测内容。其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。

欧盟AV类产品的安全新标准EN62368-1测试报告

2021-03-18

欧盟AV类产品的安全新标准EN62368-1测试报告。欧盟的最新的检测标准已经由EN60950变为了EN62368标准。请及时更新相关报告。

蓝牙耳机和WIFI音箱CE认证RED指令 EN62368-1:2014+A11:2017

2021-03-18

蓝牙耳机和WIFI音箱CE认证RED指令 EN62368-1:2014+A11:2017。

欧盟医疗器械MDR和IMDR法规区别是什么?

2021-03-17

欧盟医疗器械监管框架由医疗器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入性医疗器械指令(AIMD)90/385/EEC两部分组成,现在应完全由MDR指令,IMDR指令。

欧盟最新医疗器械MDR指令于2020年5月正式取代MDD指令

2021-03-17

最新MDR指令于2020年5月正式取代MDD指令!新的《欧洲医疗器械法规》(MDR)的终文本已发布在《欧盟官方杂志》上,标志着医疗器械制造商向欧洲销售的过渡期开始。

阀门CE认证 2014/68/EU 如何通过欧盟CE认证

2021-03-16

阀门CE认证在欧盟的认证法规中属于压力设备指令(2014/68/EU)最高工作压力PS大于0.5bar的承压设备和成套设备的设计、制造和合格评估。

什么是德国电池法BattG?哪些产品需要遵守BattG2法规

2021-03-15

德国电池法(BattG)实施了欧洲指令2006/66 / EC,并规定了投放市场以及收回电池和蓄电池的无害环境处理 。什么是德国电池法BattG?哪些产品需要遵守BattG2法规

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